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風壓傳感器

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壓力傳感器製藥廠潔淨空調通風係統的應用和原理


發布日期:[2018-12-05]    作者:chaturbateglobal不要谢我壓力傳感器價格


空調係統又可分為舒適性空調可工藝性空調。舒適空調為人們提供舒適的生活環境。 而工藝空調則是為了滿足工業生產要求,為現代工業的微型化、精密化、高純度、 高質量和高可靠性的耍求提供保障。 製藥廠作為特殊的生產車間,藥品的生產對於溫度、濕度、空氣質量以及細 菌控製都有著極為苛刻的要求。其生產環境直接關係到藥品的質量,進而對人的 健康有著直接的影響。潔淨空調通風係統是由壓力傳感器控製潔浄室內塵埃粒子和細菌濃度、防止 交叉汙染的主要手段。所以潔浄空調在製藥廠中就顯得尤為重要。采用先進的空調係統自動控製方案,不光能夠保障空調係統的控製精度,滿足製藥廠潔淨空調 係統穩定性和可靠性的要求,也能夠大大降低能耗,充分發揮出節能減排的優勢。

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潔淨室空調壓差設計原理 合適的壓差對保持潔淨室的潔淨度有重要意義。Tengfang Xull3j的研究發現, 壓差低於0.2Az以下時,可以滿足高條件要求的環境空氣潔淨度。當把係統屮的送、 回風門調節閥調節到使送風量人於從房間吸走的回風量時,房間是呈正壓狀態。 而送、回風量差則通過門或窗的不嚴密處滲出。室內的壓力值Z\H(/V/m2)正好 相當於空氣從縫隙滲出時的阻力。一般情況下室內正壓在5-10pa即可滿足要求, 過大的正壓會降低了係統運行的經濟性。

潔淨室空調係統原理 綜合國內外研究發現,潔浄室空調自動係統主要包括環境參數檢測部分,信 號的傳導與轉換部分,現場控製器的數據處理部分,上位機監測部分以及信號的 反饋調節部分l3j。係統的設計通常大同小異,各通風壓力傳感器把檢測到的現場參數轉化為 模擬量的電信號或者數字量的開關信號,然後通過輸入模塊將信號傳送到CPU進 行轉換調節,處理後的信號經輸出模塊傳送現場設備,實現對現場設備的控製與 監視作用。同吋可以通過CPU的通訊端口將各現場控製器連接到上位機,同吋利 用組態軟件設計一個人機交互界麵,這樣便可以實現了集中管理分散控製這樣一 個集散控製係統。 以下主要對壓力傳感器、自動控製方式、控製器的選擇、監控人機界麵幾個方麵 來做介紹和總結。 

通風壓力傳感器

壓力傳感器在潔淨室空調控製係統屮主要的控製要素包括溫度、相對濕度、空氣質量、 壓力、風速等。在該係統中主要用到的傳感器包括溫度傳感器,濕度傳感器,空 氣質量傳感器和壓力傳感器,風速傳感器等。根據各傳感器使用的場合不同,傳感器的參數也不盡相同。傳感器是實現測量與控製的關鍵環節,也是自控係統的 關鍵部件。在自動控製方而具有代表性的傳感器品牌包括德國的SIEMENS,美國的 Honeywell和Johnson。他們也主要致力於空調自控係統的研宄。 


自動控製方式 根據陳煒的研宄發現,潔淨室空調控製係統具有許多特點,如時變性,非線 性和大慣性所以難以建立準確的數學模型,在研宂和實際應用中主較為常用的 兩種控製方式為PID控和模糊控製,以及更為先進的模糊PID控製。但是由於模 糊HD控製算法較為複雜,在實際應用中難以實現〔21~〔41。 PID控製是一種閉環非線性控製係統,包括比例環節(P)、積分環節(I)、 和微分環節(D)。自動控製係統可分為開環控製係統和閉環控製係統。一個控製 係統包括控製器、傳感器、變送器、執行機構、輸入輸出接U。控製器的輸出經 過輸出接口、執行機構,加到被控係統上;控製係統的被控量,經過傳感器,變 送器,通過輸入接口送到控製器。目前,PID控製及其控製器或智能PID控製器 (儀表)己經很多,產品己在工程實際中得到了廣泛的應用,有各種各樣的PID 控製器產品,各大公司均開發了具有PID參數自整定功能的鋝能調節器(intelligent regulator),其中PID控製器參數的自動調整是通過智能化調整或自校正、自適砬 算法來實現。有利用PID控製實現的壓力、溫度、流量、液位控製器,能實現PID 控製功能的直接數字控製器(DDC),還有可實現PID控製的PC係統等等。 模糊控製實質上是?-種非線性控製,從屬於智能控製的範疇。模糊控製的一 大特點是既有係統化的理論,乂有大量的實際應用背景。模糊控製的發展最初在 西方遇到了較大的阻力。近20多年來,模糊控製不論在理論上還是技術上都有了 長足的進步,成為自動控製領域一個非常活躍而又碩果累累的分支。其典型應用 涉及生產和生活的許多方麵,在工業控製領域屮有水淨化處理、發酵過程、化學 反應塔、水泥窯爐等; 

製藥廠潔淨空調通風係統

控製器的選擇 國內外潔淨室空調自控係統的模式大致相同,基本采用了集中管理,分散控 製的模式〔61,在現場控製器屮,主要有直接數字控製器DDC,可編程控製器PLC, 以及工業控製計算機IPC。 直接數字控製器DDC (Direct Digital Control),它的工作過程是控製器通過模 擬量輸入通道(AI)和數字量輸入通道(DI)采集實時數據,並將模擬量信號轉變成計 算機可接受的數字信號(A/D轉換),然後按照一定的控製規律進行運算,最後發出 控製信號,並將數字量信號轉變成模擬量信號(D/A轉換),並通過模擬量輸岀通道 (AO)和數字量輸出通道(DO)直接控製設備的運行。 可編程控製器PLC (Programmable Logic Controller),是一種脊微處理機的數 字電子設備,用於自動化控製的數字邏輯控製器,可以將控製指令隨時加載內存 內儲存與執行。可編程控製器由內部CPU,指令及資料內存、輸入輸出單元、電 源模組、數字模擬等單元所模組化組合成。具有功能齊全,可靠性高,使用方便, 編程簡單等優點。所以PLC廣泛應用於目前的工業控製領域 工業控製計算機IPC,可以構成多輸入多輸出的閉環控製係統,由於輸入輸出 都集中於IPC主機,一旦IPC主機故障,將導致整個係統癱瘓,可靠性不高。

 

人機監控界麵 通過人機界麵,操作人員可以遠程監測和控製現場設備以及進行數據分析和 管理。潔淨室空調自控係統可以通過組態軟件將係統集成到人機界麵,如基於西 門子PLC的自控係統可以通過WINCC進行組態,管理係統也因控製器品牌不同 而不從相同,如西門子的Insight,霍尼韋爾的Symmetr E,江森的Metasys。在人 機界麵中可以設計設備的啟停控製,狀態監測,故障監測,以及現場環境參數的 顯示,和報警,數據報表等模塊。 第三章結束語 根據我國GMP的推行及實施,製藥廠潔淨室自控係統的研究與推廣勢在必行。 從現狀來看,我國在這方麵還完全屬於一個應用階段,普及率不高,自動化水平 低,成木高。在潔浄室空調方麵,cm88 tw草莓视频下载app的路還很長,需要加大研究力度,有利於 更好的控製藥品生產環境並促進空氣潔淨技術在製藥廠的普及和推廣,更好的為 國民經濟服務。


潔浄室內的送風量應取下列最大值: 

(1) 為保證空氣潔淨度等級需要的送風量; 

(2) 根據熱濕負荷計算確定的送風量; 

(3) 向潔淨室內供給的新風量。 生產廠房中的浄化空調係統的風量和換氣次數應滿足GMP規定要求,根據關 誌濤的研宂ll2j: 10萬級潔淨度廠區:換氣次數應15次/小時,萬級潔浄度廠區:換氣 次數應25次/小時,百級淨化空調係統斷麵風速應取V=0.45mA。 


潔淨空調的發展曆史和現狀:潔淨室(Clean room)這個名詞和概念源於18世紀六十年代的歐洲醫學,當 時的理解僅限於經噴灑消毒活可以控製創部感染率的處置室、手術室這類滅菌處 理的工作環境。 一切技術的產生與發展,都是出於生產的需要,潔浄室技術也不例外。在第 二次世界大戰期間,美國軍方的電子儀器可靠性差,質量不穩定。軍方與廠商究 其原因,最終從多方麵判定與生產環境不清潔有關。盡管當吋曾不惜工本,采取 了種種嚴密措施來封閉生產車間,但收效甚微。直到50年代初,將美國原子能委 員會為解決對人體有害的放射性塵埃的捕集問題,於1951年研製成功的高效空氣 過濾器應用於生產車間的送風過濾,才真正誕生了具有現代意義的潔淨室ll5j。 1962年1月,美國新墨丙哥州建成了世界上第一個無菌實驗室,1966年,英 W的一名整形外科醫生為防止空中的微生物引起感染,在對潔浄空調送風係統進 行多次改進後與1966年6月建立起了類似於垂直單向流的潔淨室ll6j。《單向流手 術室的設計與建造》《生物潔淨室使用指南》等技術資料的發表對生物潔淨室的 發展起到了積極的作用。 上世紀六十年代後期,潔淨室在美國如雨後春筍湧現在各種工業部門。它不 僅用於軍事工業,也在電子、光學、微型軸承、微型電機、感光膠片、超純化學 試劑等工業部門得到推廣,對當時科學技術和工業發展起了很大的促進作用。 我國於20世紀60年代屮期開始研究空氣潔淨技術,GMP在20世紀70年代 在我國得到重視。並於1984年頒發了《潔淨廠房設計規範》;1997年國家藥品監 督局頒發了《醫藥工業潔浄廠房設計規範》(GMP—97)。其主要內容是采用相 應的設備,保證適當的環境條件。並根據製造和質量管理方麵的標淮,認真檢查 和記錄質量情況,從而保證藥品質。GMP是一個完整的係統llj。而空氣淨化係統 是其屮一個相當重要的環節。他是對生產設備和生產管理的完善和補充。 潔淨室空調係統的設計原理 2.1潔淨室空調送風量設計原理 潔淨室的送風量計算不同於一般的空調房間,因為經過過濾處理送入潔浄室內 的清潔空氣除了要保證室內的溫濕度滿足要求外,還要稀釋室內的汙染物,以維持室內的空氣潔淨度,並且要保證室內的新風要求。